Olivia fühlt sich unverwundbar, auch stärkste Verletzungen spürt sie nicht.
6p-Defekt
Kein Schmerz, kein Hunger, kein Schlaf
Der kleinen Olivia tut nie etwas weh, sie isst nur, damit sie nicht abnimmt und bleibt tagelang rund um die Uhr wach. Wie ist das möglich?
Ein kleiner Fehler auf ihrem sechsten Chromosom macht die Britin Olivia (7) zu etwas ganz Besonderem. Das Mädchen aus Huddersfield schläft kaum, empfindet kein Hungergefühl und keinen Schmerz.
Als Olivia eines Tages vor den Augen ihrer Mutter Niki (32) angefahren wurde, rechnete diese mit dem Schlimmsten. 40 Meter war die Kleine mitgeschleift worden, sie blutete stark. Doch statt liegen zu bleiben und zu schreien, vergoss Olivia keine Träne. Dass das Kind diesen Unfall so unbeschadet überstand, verdankt sie ihrer Krankheit: Sie leidet an einer extrem seltenen Chromosomen-Mutation, dem 6p-Defekt. Schmerz, Hunger, Müdigkeit – all das kann sie nicht empfinden. Olivia gilt weltweit als einzige Person, die alle drei Symptome zusammen aufweist. Auf ihrem Körper war zwar ein riesiger Pneu zu sehen, und die Haut an ihrer Hüfte war komplett aufgeschürft. Doch ansonsten blieb sie unversehrt.
Olivia kann noch mehr: Drei Tage und Nächte kommt sie ohne Schlaf aus. Essen muss sie nur, damit sie nicht abmagert. Hungrig wird sie nie. In der Schule isst Olivia bis heute nur etwas, weil es alle anderen auch tun. «Als sie ein Baby war, habe ich immer gesagt, sie sei aus Stahl gemacht, weil sie nie geweint hat. Ich hätte nie gedacht, dass sie wirklich keinerlei Schmerz empfindet, das war doch nur ein Scherz», sagt Niki.
Olivia geht es trotz ihrer Krankheit gut. Nur manchmal leidet sie darunter, dass sie anders ist als andere Kinder. «Olivia hat gelegentliche Wutausbrüche, aber abgesehen davon ist sie ein glückliches Mädchen. Ihr selbst geht das alles nicht so nahe, weil es für sie normal ist. Sie kennt es nicht anders», erzählt Niki. «Aber es war ein Kampf für uns, bis wir herausgefunden hatten, woran sie leidet. Die Ärzte hatten einfach keine Ahnung, was mit ihr nicht stimmt.»
Seit einigen Monaten erhält Olivia nun Medikamente, durch die sie rund sechs Stunden Schlaf in der Nacht bekommt. Das ist eine Erleichterung für die Eltern, deren Alltag nun etwas einfacher ist. Mama Niki: «Die Ärzte nennen Olivia ein Phänomen. Sie sagen auch, sie sei aus Stahl – weil sie einfach keine Angst empfindet.»
Mutter Niki ist froh, weil sie nun weiss, woran die Tochter leidet.
